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为加强医疗器械质量监督管理，保证医疗器械产品运用安全有用，河南省药品监督管理局安排各地监管部门对全省的医疗器械产品做了监督抽检。现将不符合规则规范规则的产品抽检成果公告如下：
1.上海宝佳医疗器械科技有限公司出产的1批次电动洗胃机，规格型号：DXW-A,批号：U7·25·064,不合格项目：与供电网的分断。
2.重庆雨逸科技有限公司 出产的1批次特定电磁波医治器，规格型号：YY-003，批号：2409210873，不合格项目：移动的ME设备的质量。
3.河南华康宏力医疗器械有限公司出产的1批次颈椎牵引机，规格型号：HKHL-JZ-4型，出产编号：JQ2505070601，不合格项目：维护接地、功用接地和电位均衡。
对上述不符合规则规范规则产品，河南省药品监督管理局已按程序移送企业所在地监督管理部门依法查询处置。
